국내 8개 기업 백신 임상시험 진행 중…“올 상반기 중 개발 완료”임상 3상 참여자 4천명 모집 완료…검체분석·데이터 확보 나서
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특히 GBP510 임상 3상은 3990명 규모를 목표로 지난해 8월 30일 첫 피험자 투여를 개시한 이후 한국 및 태국, 필리핀, 베트남, 우크라이나, 뉴질랜드 등 해외 5개국에서 임상 참여자를 모집해 5개월 만에 4000여 명을 모집했다.
이에 올해 상반기 중 백신 개발 완료를 목표로, 감염병대응혁신연합(CEPI) 지원을 받아 개발이 완료될 경우 코벡스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 전세계 국가에 공급될 예정이다.
한편 정부는 SK바이오사이언스가 개발 중인 국산 백신 1000만 회분에 대한 선구매 절차도 진행하고 있으며, 임상 참여자 모집 지원과 임상 진행 국가 주재 재외공관을 통한 임상허가 등 신속한 임상 진행을 지원했다.
또한 국립보건연구원과 국제백신연구소를 통해 백신 효능분석을 위한 정부 주도의 신속한 검체분석을 지원하고 있는데, 검체분석은 현재 2163건이 입고되어 1764건에 대한 분석이 완료되었다.
그리고 검체가 입고 되는대로 신속한 분석이 진행될 수 있도록 지원하고 있으며, 질병청 주관으로 국산 백신개발 후 국민들의 안전한 접종을 위해 교차·추가접종 임상시험도 진행 중이다.
이날 회의에 참석한 류근혁 복지부 제2차관은 “코로나19 백신접종에 따라 임상 참여자 모집이 힘든 상황에서도 국민들의 높은 관심과 적극적인 협조 덕분에 국산 백신개발을 위한 임상시험 참여자 모집을 순조롭게 마칠 수 있었다”고 밝혔다.
이어 “검체분석과 허가·심사 및 상용화도 신속하게 진행될 수 있도록 범정부 차원의 지원을 집중하겠다”면서 “SK바이오사이언스를 포함한 다양한 국산 백신·치료제가 개발될 수 있도록 끝까지 지원하겠다”고 강조했다.